За да гледате видеото трябва да имате регистрация!
Ако вече имате такава, влезте в своя профил.
Хемофилията е генетично заболяване, при което съсирването на кръвта е затруднено и болните страдат от спонтанна загуба на кръв. Световната тенденция е грижите за пациенти с хемофилия да се осъществяват в специализирани за такова лечение центрове. Там се извършва пълна диагностика, профилактика и се предоставя нужното лечение. Тези центрове са доказали медицинската и икономическа ефективност в грижата за тези пациенти. Първият център по коагулопатии и редки анемии е разкрит през 2013г. в УМБАЛ „Света Марина” – Варна. Той се намира на територията на Клиниката по детска хематология и онкология. Хемофилията е един от класическите представители на редките хематологични заболявания, разказва проф. д-р Валерия Калева – ръководител на Клиниката по клинична хематология и детска онкология във варненската университетска болница. Тя е една от най-честите редки хематологични заболявания – около 1 на 10 000 раждания. В България общият брой на пациентите с това заболяване 630, като 110 от тях са деца. Това заболяване е с различна степен на тежест в зависимост от дефицита на фактора. Тежката форма на заболяването създава сериозни физически, икономически и проблеми със социалната адаптация на тези пациенти.