За да гледате видеото трябва да имате регистрация!
Ако вече имате такава, влезте в своя профил.
Хемофилията е, може би най-честото, сред редките заболявания. Честотата е един пациент на около 10 000. Това е заболяване, което се дължи на мутация в гена за хемофилия, който се намира на половата Х хромозома, казва проф. д-р д-р Валерия Калева - ръководител на Експертен център по коагулопатии и редки анемии в УМБАЛ „Света Марина“ – Варна. Тя допълва, че медицината вече ясно е установила кои са най-честите мутации на този ген за хемофилията и в зависимост от тях, се разделят две групи на хемофилия: хемофилия А и хемофилия Б. В момента в Експертния център по коагулопатии и редки анемии в „Свeта Марина“ – Варна се полагат медицински грижи за 110 пациенти от всички възрастови групи. В България пациентите със средна и тежка форма на хемофилия са около 630.
